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做好這幾步，輕松明白ELISA試劑盒標準曲線分析步驟

更新時間：2023-08-03      瀏覽次數(shù)：745

 做好這幾步，輕松明白ELISA試劑盒標準曲線分析步驟


信帆生物提供高靈敏度，特異性好，即用型的ELISA試劑盒，長期與全國各大高校合作，引用文獻上千篇。

ELISA標準曲線分析步驟
1.      標曲和樣本孔的每個孔450nm的OD值減去630nm（或570nm）的OD值；
2.      再將獲得的標曲和樣本孔數(shù)據(jù)分別減去空白孔Blank的OD值；
3.      以標曲的濃度為橫坐標，以上算出的OD值為縱坐標，擬合標曲（選擇R2值大于0.99的比較好的擬合方式，必要時可以刪除個別差異較大的標曲點進行擬合）
4.      計算樣本值，將樣本減去空白孔的OD值復(fù)制，選軟件中的“粘貼"，得到的X值再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)就是最終的濃度值。


1.很多 Kit 可以同時用多種方式進行擬合；
2.除了試劑盒推薦的擬合方式，其他的擬合方式也可以嘗試；
3.雙抗夾心法可以選擇直線，二次，四參數(shù)三種；可以直接擬合，也可以采用扣除 O 孔本底后取對數(shù)的方式；
4.取單數(shù)可以采用單對數(shù)，或者雙對數(shù)法都可以；單對數(shù)就是 X 值（濃度值取對數(shù)）；

5.Logit-log的擬合方法是用于競爭法的；競爭法也可以用四參數(shù)或者五參數(shù)的方式進行擬合。



 做好這幾步，輕松明白ELISA試劑盒標準曲線分析步驟





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