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信帆生物:人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書(FICOLL)的保存條件

更新時間:2023-11-24      瀏覽次數(shù):521

信帆生物:人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書(FICOLL)的保存條件

人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書(FICOLL)

規(guī)格:200mL

保存條件:本產(chǎn)品對光敏感,應(yīng)該室溫避光儲存,保質(zhì)期2年。無菌開封后,保存于室溫。

產(chǎn)品簡介:

本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異(紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090g/mL左右;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090 g/mL;血小板為1.030~1.035 g/mL),通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。

產(chǎn)品指標(biāo):

密度        1.077±0.001g/mL

滲透壓     290~350 mOsm/kg H2O

無菌         0.1μm 濾膜過濾

操作步驟:

1. 取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。

2. 在離心管中加入適量分離液(當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時,加入3mL分離液;大于等于3mL,加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二,否則會影響分離效果),將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。(可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因為兩者的密度差異,將形成明顯的分層界面。如果樣品較多加樣時間較長,在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團下沉屬正?,F(xiàn)象。)

3. 室溫,水平轉(zhuǎn)子500~1000g,離心20~30min(血液的體積越大所需的離心力越大,離心時間越長,最佳的分離條件需摸索,離心轉(zhuǎn)速最大不超過1200g)。

4. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層:最上層是稀釋的血漿層,中間是透明的分離液層,血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層,離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。

5. 小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中,10mL PBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g,離心10min。

6. 棄上清,5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心10min。

7. 重復(fù)步驟6。

8. 棄上清,細(xì)胞重懸備用。

分離純度:

使用人淋巴細(xì)胞分離液分離淋巴細(xì)胞的分離純度大于90%。

注意事項:

a)開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長分離液保存時間,請在無菌條件下啟封,避免微生物污染。。

b)分離液使用時應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心,可能會導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。

c)血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血2 h以內(nèi)),為保持淋巴細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。

d)稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集,大大降低細(xì)胞得率及純度。

e)部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。

f)血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間,摸索最佳的分離條件。

g)吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加;吸取過多的血漿層可能會導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。

h)如果要進一步對分離的細(xì)胞進行培養(yǎng),那在收集血液和分離過程中,注意無菌操作,避免微生物污染。

i)不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。

信帆生物:人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書(FICOLL)的保存條件


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