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產(chǎn)品分類技術(shù)文章/ Technical Articles
斯坦福大學(xué)的干細(xì)胞生物學(xué)與再生醫(yī)學(xué)研究院主任Irving L. Weissma教授是世界*的生物醫(yī)藥科學(xué)家。他曾在世界上zui早發(fā)現(xiàn)、分離和純化造血干細(xì)胞,并成功用于癌的細(xì)胞移植治療,被譽(yù)為“干細(xì)胞科學(xué)的*"。那么,*來分享經(jīng)驗(yàn)了,你是看呢?還是看呢? |
zui早研究人員是在1997年發(fā)現(xiàn)了急性髓系白血?。ˋML)血液樣品中的癌癥干細(xì)胞,但是由于采用表面標(biāo)記物證明實(shí)體腫瘤中癌癥干細(xì)胞的存在,常常會(huì)出現(xiàn)不一致的結(jié)果,因此這一理論也引發(fā)了激烈的討論。但是近年來科學(xué)家們?cè)谒邪┌Y類型(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、結(jié)腸癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌)中發(fā)現(xiàn)了具有自我更新能力,啟動(dòng)腫瘤發(fā)生的細(xì)胞,因此討論不再圍繞著“癌癥干細(xì)胞是否存在?"了,而是變成了“癌癥干細(xì)胞的類型有多少種?"
要想了解癌癥干細(xì)胞并不容易,其中一大阻礙就是癌癥干細(xì)胞的獲得,許多醫(yī)院會(huì)對(duì)腫瘤樣品進(jìn)行冷凍切片,而要從解凍組織中獲得可用的細(xì)胞就沒有從新鮮樣品中取樣那么簡(jiǎn)單了。另外一個(gè)問題在于根據(jù)細(xì)胞表面標(biāo)記分離高純度的細(xì)胞群。近期The Scientist雜志找到了一些專家,請(qǐng)教了他們?cè)谶@些方面的經(jīng)驗(yàn)。
通過流式細(xì)胞儀分選干細(xì)胞
斯坦福大學(xué)的干細(xì)胞生物學(xué)與再生醫(yī)學(xué)研究院主任Irving L. Weissma教授是世界*的生物醫(yī)藥科學(xué)家,免疫學(xué)、癌生物學(xué)、干細(xì)胞、腫瘤免疫和細(xì)胞治療等領(lǐng)域的,美國(guó)國(guó)家科學(xué)院和國(guó)家醫(yī)科院兩院院士,文理科學(xué)院院士。他曾在世界上zui早發(fā)現(xiàn)、分離和純化造血干細(xì)胞,并成功用于癌的細(xì)胞移植治療,被譽(yù)為“干細(xì)胞科學(xué)的*"。
癌癥干細(xì)胞通常是通過細(xì)胞表面的標(biāo)記物進(jìn)行識(shí)別,并利用熒光共軛的抗體進(jìn)行染色(現(xiàn)下設(shè)計(jì)出了靶向不同標(biāo)記物的不同顏色熒光試劑),這樣流式細(xì)胞儀就能從懸浮液中檢測(cè)到這些熒光細(xì)胞。雖然目前許多染色指南采用的是單克隆抗體,但是一些小心的研究人員還會(huì)加上一個(gè)封閉步驟,用以阻止抗體識(shí)別出假陽性。
Weissma教授建議道,僅僅采用一種標(biāo)記物分離AML干細(xì)胞并不夠,這個(gè)由正常造血干細(xì)胞分化成AML癌細(xì)胞的過程我們了解的比較多了,因此應(yīng)該進(jìn)行特異性的標(biāo)記進(jìn)行分離。Weissma教授建議從AML干細(xì)胞群中要分離出CD34+,CD38-,CD90+,和Lin-細(xì)胞群。
對(duì)于實(shí)體腫瘤,專家則指出研究人員需要先對(duì)目標(biāo)癌癥的干細(xì)胞文獻(xiàn)非常了解熟悉,雖然研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)Lgr5 能標(biāo)記結(jié)腸癌腫瘤干細(xì)胞,但細(xì)胞表面的Lgr5 表達(dá)一般較低,其它的標(biāo)記,如EpCAM、CD44和CD166也已由多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),可以用于癌癥干細(xì)胞分離(PNAS, 104:10158-63, 2007; J Clin Pathol, 65:140-45, 2012; Oncol Lett, 7:1544-48, 2014)。
來自斯坦福大學(xué)的Michael Clarke是*從實(shí)體腫瘤中分離出癌癥干細(xì)胞的科學(xué)家,他警告說雖然細(xì)胞表面的標(biāo)記物可富集,但是這些標(biāo)記物并不能確保分選出來的細(xì)胞就會(huì)發(fā)展成一個(gè)完整腫瘤——驗(yàn)證癌癥干細(xì)胞的關(guān)鍵一步。由于實(shí)體腫瘤的癌癥干細(xì)胞標(biāo)記差異很大,因此研究人員需要通過移植實(shí)驗(yàn)對(duì)單個(gè)腫瘤的所有細(xì)胞類型進(jìn)行檢測(cè)。
“對(duì)于大多數(shù)人來說zui棘手的就是分選,"Dove說,“流式細(xì)胞儀操作并不便宜,也不容易,研究人員如果沒有經(jīng)驗(yàn)就需要摸索各種閾值,校準(zhǔn)和參數(shù)。而且更重要的是,利用抗體分離癌癥干細(xì)胞會(huì)由于發(fā)射光譜重疊而造成紊亂,研究人員應(yīng)該仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)中采用的每種單克隆抗體的用量,比較不同的熒光基團(tuán)抗體組合效果,換句話說,這就是一個(gè)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的優(yōu)化過程。
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