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信帆生物為您分享:MTT實驗Z全指南

更新時間:2016-02-24      瀏覽次數(shù):2617

信帆生物為您分享:MTT實驗zui全指南

一、MTT是什么

MTT是一種粉末狀化學試劑,全稱為3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide,漢語化學名為 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽,商品名:噻唑藍。是一種黃顏色的染料。

二、mtt法用來做什么

簡單地說:是一種檢測細胞存活和生長的方法。

MTT主要有兩個用途

1.藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對體外培養(yǎng)的細胞毒性的測定;

2.細胞增殖及細胞活性測定。

三、為何MTT可以用來做上述工作

檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲瓚,用酶標儀在490nm波長處測定其光吸收值,在一定細胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值(OD值),來判斷活細胞數(shù)量,OD值越大,細胞活性越強(如果是測藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。

四、實驗所需材料

1.MTT 溶液的配制 通常MTT 配成的終濃度為5mg/ml,須用PBS或生理鹽水做溶劑。

市面上一般MTT的包裝為100mg,250mg或1g

1.1對于100mg這樣的小包裝,廠家都是將MTT放入小管中的,個人建議不要再用天平稱量分裝,而應該一次性將其全配制成溶液,如100mg用20mlPBS來溶解。 具休做法:預先在50ml離心管(沒有的話,可用培養(yǎng)瓶替代)加入20ml PBS,從中先吸取500-1000ul PBS裝入含MTT的小管中,吹打若干次后將其移入50ml離心管,然后再混勻。可以重復幾次,以使小管中的MTT不殘留于管內(nèi)。將MTT*混勻后,用0.22μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌,分裝避光(避光袋或是黑紙、錫箔紙包住)可長期保存于-20度。按細胞培養(yǎng)板每孔需加10ul計算,一般每96孔板約需1ml,所以分裝時可考慮每管分裝1ml。

1.2對于大包裝,可按上述方法稱取一部分溶解,也有人將粉劑分裝在EP管里,用的時候現(xiàn)配,直接往培養(yǎng)板中加。

注意事項:

l在配制和保存的過程中,容器用鋁箔紙包住。

l配成的MTT需要無菌,MTT對菌很敏感

lMTT一般現(xiàn)用現(xiàn)配,過濾后4度避光保存兩周內(nèi)(個人曾做過4度避光保存4周的MTT溶液,效果仍然不錯)有效,或配制成5mg/ml保存在-20度長期保存,避免反復凍融,小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光以免分解。當MTT變?yōu)榛揖G色時就不能再用。

lMTT有致癌性,用的時候小心,有條件帶那種透明的簿膜手套.

2.MTT甲瓚溶解液

2.1二甲基亞砜DMSO,可以直接溶解,無需配制,使用方便,溶解速度快,但對人體毒性較大,且需去除原培養(yǎng)液,在去除培養(yǎng)液的過程中,可能會把結(jié)晶去掉,導致結(jié)果不穩(wěn)定。

2.2三聯(lián)溶解液:SDS10g,異丁醇5ml,10M HCl 0.1ml 用雙蒸水溶解配成100ml溶液(文獻方法:周建軍等,評價抗癌物質(zhì)活性的改良MTT方法,中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1993,24(10):455-457),該溶解液不需去除原培養(yǎng)基,但溶解較慢。(個人覺得其溶解的能力不如DMSO強)

該溶解液因含有SDS,在低溫保存的時候易產(chǎn)生結(jié)晶,因此在用之前必須提前幾小時拿至室溫,將SDS結(jié)晶全部溶解后再使用。

五、MTT法實驗步驟

1: 胰酶消化對數(shù)期細胞,終止后離心收集,制成細胞懸液,細胞計數(shù)調(diào)整其濃度至5-10×104/ml。

細胞詳細計數(shù)方法請參照易生物實驗技術(shù)中的相關(guān)文章。

對于初學者而言,要使細胞達到5-10×104/ml往往不知從何處著手,我在這里向大家提供一個簡單的方法以初步確定細胞數(shù)量。

以一般細胞培養(yǎng)常用的25cm2為例,

1)細胞密度在長到約80%~90%(下圖所示為80%~90%密度時細胞的大致狀態(tài)),消化離心收集后,將上清去掉,加入3ml培養(yǎng)基使其混勻。

2)另取一支新的15ml無菌離心管(為下一步接種96孔板用),裝入約9ml培養(yǎng)基.

3)從*步準備的3ml細胞懸液中取1ml, 加入上管,混勻后細胞計數(shù),此時一般為或小于5-10×104/ml,該濃度相當于細胞計數(shù)板4個大格內(nèi)每大格平均5-10個細胞(見下圖);如果不夠該濃度,再根據(jù)計數(shù)的結(jié)果滴加細胞懸液,每滴按50ul計算。

4)細胞數(shù)量因?qū)嶒災康牟煌瑧鱿鄳{(diào)整,如一般細胞增殖實驗每孔2000個就可以(相當于細胞懸液密度為2×104/ml),細胞毒性實驗每孔5000—10000個(相當于細胞懸液密度為5×104/ml)。此外,還應根據(jù)細胞本身特性,如生長快慢,來決定細胞數(shù)量。比如:生長較快的細胞密度可略小。

2.將細胞懸液制備好后,輕輕混勻,每孔加入100ul, 這樣待測細胞的密度為5000—10000/孔(邊緣孔用無菌PBS填充)。

l注意:因細胞在混勻后仍要繼續(xù)沉降,因此接種的過程中要反復多次混勻,如每加6個孔就混勻一次,以確保接種的細胞密度在各孔之間*相同,這對于MTT的結(jié)果至關(guān)重要。

3.將接種好的細胞培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),至細胞單層鋪滿孔底(96孔平底板),加入濃度梯度的藥物,原則上,細胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,但我們常在前一天下午鋪板,次日上午加藥.一般5-7個梯度,每孔100ul,設3-5個復孔.建議設6個,否則難以反應真實情況。下圖可做為96孔板的的參考步局。

l對于加藥,有人直接將藥物按不同體積加入到96孔板中,以形成濃度梯度。但本人認為應盡量在EP管中將不同濃度的藥物配好,然后將96孔板中的培養(yǎng)上清去掉(可以用排槍吸走)再加入100ul含不同濃度藥物的培養(yǎng)基,這樣能保證藥物濃度的準確。另外,需注意的是,如果用這種方法,不要把96孔板的培養(yǎng)液全部吸走后再加藥,應該吸完一部分后立即加樣,避免由于96孔板干燥引起細胞死亡。

4.5%CO2,37℃孵育16-48小時,倒置顯微鏡下觀察藥物的作用效果。下圖為一典型的藥物梯度為細胞的毒性作用。

5.每孔加入10ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),繼續(xù)培養(yǎng)4h。若藥物與MTT能夠反應,可先離心后棄去培養(yǎng)液,小心用PBS沖2-3遍后,再加入含MTT的培養(yǎng)液。

6. 終止培養(yǎng),準備溶解結(jié)晶。

l 溶解結(jié)晶的方法有兩種,*種,用DMSO溶解

1) MTT加入培養(yǎng)4h后,結(jié)晶可充分形成。將上清去掉,該過程要注意不能把Formazan結(jié)晶移走。有人直接用移液器將上清移走,也有人建議先鋪幾張濾紙在桌面,然后將96孔板輕輕倒置,這樣上清便被濾紙吸走,以減少結(jié)果的損失。個人認為,這兩種方法都有可能導致結(jié)晶的損失,從而引起結(jié)果的不準確。采用哪種方法,可以自己摸索一下再決定。

2) 每孔加入150ul二甲基亞砜,置搖床上低速振蕩10min,使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀OD490nm處測量各孔的吸光值。

l 另一種方法,用三聯(lián)溶解液(見上面MTT甲瓚溶解液)

1) MTT加入培養(yǎng)4h后,結(jié)晶可充分形成。這種方法細胞上清可以不用去掉,直接在每孔加入100ul溶解液。(該溶解液因含有SDS,在低溫保存的時候易產(chǎn)生結(jié)晶,因此在用之前必須提前幾小時拿至室溫,將SDS結(jié)晶全部溶解后再使用。)

2) 放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育4—6小時,鏡下觀察,待結(jié)晶全部溶解后570nm測吸光度。通常37℃孵育4小時左右,紫色結(jié)晶會全部溶解。如果紫色結(jié)晶較小較少,溶解的時間會短一些。如果紫色結(jié)晶較大較多,溶解的時間會長一些。

在實際的操作過程中,往往為了等待4—6小時,使得實驗者在下班以后或者晚上來測OD值,給實驗者帶來了很大的不方便。個人曾經(jīng)摸索,加入溶解液后過一夜再測對OD值基本無影響,但要注意的是一定要避光,不過培養(yǎng)箱關(guān)閉后本身就是閉光的,所以加入溶解液后放入培養(yǎng)箱中,第二天上班時再測OD值就可以了。

7、同時設置調(diào)零孔(培養(yǎng)基、MTT、二甲基亞砜),對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)。

六、MTT結(jié)果分析

關(guān)于如何計算IC50

1、改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)

Xm:lg zui大劑量

I:lg(zui大劑量/相臨劑量)

P:陽性反應率之和

Pm:zui大陽性反應率

Pn:zui小陽性反應率

舉個例子:各藥物濃度作用于某腫瘤細胞后所得MTT值如下

藥物濃度ug/ml
100 50 25 12.5 6.25 3.125 0
OD均值
0.080 0.093 0.236 0.374 0.441 0.531 0.614
公式中的zui大zui小陽性反應率就是zui大zui小抑制率

抑制率=1-加藥組OD值/對照組OD值,如對于100ug/ml的藥物,其抑制率=1-0.080/0.614=0.869,各組抑制率如下:

藥物濃度ug/ml
100 50 25 12.5 6.25 3.125
抑制率
0.869 0.849 0.616 0.391 0.282 0.135
代入計算公式:

Pm=0.869

Pn=0.135

P=0.869+0.849+0.616+0.391+0.282+0.135=3.142

Xm=lg100=2

lgI=lg100/50=0.301

lgIC50=2-0.301*(3.142-(3-0.869-0.135)/4)=1.655

IC50=45.186

該藥物的IC50值為45.186ug/ml

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