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上海信帆生物:IPTG全面介紹:優(yōu)點(diǎn)·使用·配制·特點(diǎn)

更新時(shí)間:2016-05-09      瀏覽次數(shù):2540

中文名:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷( IPTG)

英文名稱:Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside

用途:異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用。IPTG 常用于需要誘導(dǎo) β-半乳糖苷酶活性的克隆實(shí)驗(yàn)。它常與 X-Gal 或 Bluo-Gal 結(jié)合使用,用于重組細(xì)菌菌落的藍(lán)白篩選,這些菌落可以誘導(dǎo) lac 操縱子在大腸桿菌中的表達(dá)。IPTG 與 lacI 阻遏蛋白結(jié)合并改變其構(gòu)象而發(fā)揮作用,防止 β-半乳糖苷酶編碼基因 lacZ 的抑制。

使用方法:首先把IPTG配制成23.83 mg/ml(100 mM)的水溶液,并進(jìn)行過濾除菌后保存。然后在100 ml的瓊脂培養(yǎng)基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養(yǎng)基。當(dāng)dna片段插入至pUC系列載體(或其他帶有l(wèi)acZ、Amp基因載體),然后轉(zhuǎn)化至lacZ缺失細(xì)胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養(yǎng)基,可根據(jù)長出菌體的藍(lán)白色,而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。

配制方法:在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后,用蒸餾水定容至10ml,用0.22μm濾器過濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

優(yōu)點(diǎn):

1.能誘導(dǎo)酶的合成,但又不被分解的分子,稱為安慰誘導(dǎo)物。由于乳糖雖可誘導(dǎo)酶的合成,但又隨之分解,產(chǎn)生很多復(fù)雜的動力學(xué)問題,因此人們常用安慰誘導(dǎo)物來進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)。

2.IPTG不被菌體代謝,為乳糖類似物,一旦進(jìn)入細(xì)胞就會產(chǎn)生持續(xù)長久的誘導(dǎo)效果,所以IPTG的誘導(dǎo)效率高,往往只需要很少量(1mmol/L)即可達(dá)到理想誘導(dǎo)效果。由于IPTG不被代謝,在胞內(nèi)專一誘導(dǎo)外源蛋白的表達(dá)。不受細(xì)胞代謝的影響,誘導(dǎo)效果持續(xù)穩(wěn)定。乳糖有雙效作用,既能做為誘導(dǎo)劑異乳糖的前體物質(zhì),又可以做碳源,在誘導(dǎo)過程中,很不穩(wěn)定,IPTG因其優(yōu)異的穩(wěn)定性決定了它適合做實(shí)驗(yàn)研究用。

3.IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被抄送。

4.半乳糖苷鍵中用硫代替了氧,失去了水解活性,但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物與酶位點(diǎn)的親和力相同,IPTG雖不為β–半乳糖苷酶所識別,但它是lac基因簇十分有效的誘導(dǎo)物。

注意事項(xiàng):培養(yǎng)噬菌體時(shí),Top agar中的添加量為:25 μl/3 ml(24 mg/ml)。含有

IPTG 的培養(yǎng)基4℃避光保存,須在1~2 周內(nèi)使用。

保存:2-8°C冷藏保存,配制好后保存于-20°C,室溫可放置一個(gè)月。遠(yuǎn)離熱源及氧化劑。

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