生化樣本準備方法及要求：

以下所有樣本必須盡量新鮮！

1、動植物組織樣本（干冰運輸）

準確稱取動物組織重量按重量（mg）：體積（μL）=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)（推薦0.9%的生理鹽水），冰水浴條件下，研磨儀勻漿，制備成10%的勻漿液，2500~3000rpm/min，離心10min，取上清液進行測定。

2、血清樣本（干冰運輸）

全血標(biāo)本請于室溫放置2h內(nèi)或4℃過夜后于4℃ 3000rpm/min離心15min，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。

3、血漿樣本（干冰運輸）

1.生化、ELISA：可用肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于4℃ 3000rpm/min離心15min，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。

2.凝血四項：抽取靜脈血，按照9份靜脈血、1份抗凝劑的比例加入到3.8%（或3.2%）的枸櫞酸鈉抗凝管中，輕輕顛倒10次使之充分混勻，不得有凝塊，不得形成泡沫。

3.采樣后應(yīng)盡快分離血漿（60分鐘內(nèi)進行），將標(biāo)本以3000rpm/min離心10-15min，使血漿分層，取上層血漿。

4.分離后的血漿-20℃以下密封可保存2周。干冰運輸。

4、細胞樣本

貼壁細胞：將細胞用PBS沖洗2次后，用細胞刮將細胞小心刮下來，將培養(yǎng)液3000rpm/min，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。

懸浮細胞：將培養(yǎng)液3000rpm/min，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。

細胞上清：標(biāo)本于4℃，3000rpm/min離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復(fù)凍融。