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美國Z貴的11種藥物,恐怕在世界上也是Z貴的

更新時間:2013-10-29      瀏覽次數(shù):25658

你還在認(rèn)為每個月花了太多錢用在買藥上面嗎?以下列出了美國昂貴得幾乎令人難以置信的藥物,它或許會改變你的看法。和這些一年花費超過40萬美元的藥物相比,一年花費1萬美元或者3萬美元,簡直可以稱得上是小巫見大巫。

那么,為什么沒有人對這種明顯的“漫天要價”進(jìn)行干預(yù)?FDA為什么還要批準(zhǔn)這些“邪惡”的制藥公司的申請?實際情況是,這些藥物都是救命藥,它們價格高昂是因為它們的造價成本都很高昂。制藥公司為了研發(fā)這些具有高度特異性的藥物,往往投入數(shù)以億計的巨額資金。FDA有一個孤兒藥開發(fā)計劃,鼓勵開發(fā)罕見病藥物,因此支持制藥公司的這種做法。那些罕見病患者,雖然因為昂貴的藥物傾家蕩產(chǎn),但是至少不會失去自己的生命。從某種意義上說,他們是幸運的。以下是美國正在使用的11種價格zui為昂貴的藥物。

1 Soliris

Soliris因為被福布斯評為“世界上zui昂貴的藥物”而聞名,它使用一年的價格是409500美元。Soliris用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿——一種罕見的血液疾病,大約8000個美國人受其困擾。Soliris是由亞力兄制藥公司(Alexion Pharmaceuticals)投入8億美元、用了15年時間研發(fā)出來的。2009年,Soliris為亞力兄帶來2.95億美元的銷售額,2010那年,帶來5.41億美元銷售額。Soliris的價格確實很貴,但是和它的效果比起來,又確實是物有所值:研究表明,Soliris能夠?qū)⒂申嚢l(fā)性睡眠性血紅蛋白尿?qū)е碌膰?yán)重并發(fā)癥和其他致命癥狀減少90%.

2 Elaprase

Elaprase用于治療亨特氏綜合征——一種因患者體內(nèi)缺少醛糖酸鹽硫酸脂脢所致的遺傳病。Elaprase是這種酶的重組體,能夠為患者提供有效的救助。但是,它的價格也很驚人,一年下來,需要花費375000美元,甚至有人估計一年費用高達(dá)657000美元。每一小瓶Elaprase的價格是4215美元。2009年,僅在美國一個國家,500個亨特氏綜合征患者就為Elaprase花費了3.53億美元。

 

3 Naglazyme

和Elaprase一年375000美元的價格比起來,Naglazyme稍微便宜點,一年只要365000美元。Naglazyme是一種純化酶,用于治療Maroteaux-Lamy綜合征——一種罕見的遺傳代謝疾病,該病幼年即開始發(fā)作,患者表現(xiàn)為生長遲緩、身體組織受損和智力障礙。服用Naglazyme能促進(jìn)患者的生長發(fā)育和關(guān)節(jié)運動能力,對疼痛起到控制作用。


 

4 Cinryze

Cinryze作為一種人造C1酯酶抑制劑用于治療遺傳性血管性水腫。患有這種病的人由于體內(nèi)C1蛋白缺乏或功能異常導(dǎo)致身體出現(xiàn)嚴(yán)重水腫,特別是在面部和呼吸道部位。這是一種遺傳病,通常具有家族病史。但是,這種病發(fā)作突然,很多人在還沒有確診的情況下就過早死去了。這使得該病比較罕見,治療費用也是相當(dāng)昂貴的。據(jù)估計,使用Cinryze一年的費用是350000美元。Cinryze的制造商Viropharma公司為此制定的年銷售額指標(biāo)是9500萬美元到3.5億美元。

 

5 Folotyn

患癌癥已經(jīng)夠糟糕了,更糟糕的是花了很多錢來治療這個癌癥,卻沒有得到應(yīng)有的效果。對于一些T細(xì)胞淋巴瘤患者來說,當(dāng)常規(guī)的治療手段對付不了癌癥或者癌癥復(fù)發(fā)時,他們就會選擇Folotyn。Folotyn能夠在一個較短的療程內(nèi)殺死癌細(xì)胞,患者通常使用6個星期就可以了。但是,即使是使用這么短的時間,費用還是驚人的:一個月大約要30000美元。


 

6 ACTH

如果你覺得一個月30000美元很不可思議,那么你可以把它與ACTH作比較:使用ACTH的家庭每個月要為此支付大約115000美元。ACTH用于治療嬰兒痙攣癥——一種通常發(fā)作于4到6個月大嬰兒身上的癲癇病。這種藥需要在數(shù)周甚至數(shù)月的時間內(nèi),每天注射。一瓶ACTH的價格是23000美元,一個療程通常需要使用6到7瓶,而患者一般需要經(jīng)過兩個療程,這使得治療費用增長到300000美元以上。另外,不幸的是,ACTH不是FDA批準(zhǔn)的嬰兒痙攣癥藥物,這就意味著患者家庭很難讓保險公司幫忙支付這個巨額款項。

 

7 Myozyme

Myozyme由健贊公司(Genzyme)研發(fā),當(dāng)它用于兒童治療時,一年的費用是100000美元;用于成人治療時,一年的費用是300000美元。Myozyme用于治療一種罕見的致命性疾?。糊嬝愂习Y。該病會使心臟和骨骼肌喪失功能,多發(fā)于嬰兒。剛出生的嬰兒如果患上此病,大都在1歲多的時候死去。而一些晚發(fā)型確實存活下來的人,則需要借助輪椅和呼吸機才能維系生命。但是有了Myozyme以后,一些樣本的癥狀就可以得到很好地緩解了,他們能夠說話、走路、自己吃飯。影片《良醫(yī)妙藥》就講述了這種昂貴的救命藥在研發(fā)過程中與時間賽跑和與商業(yè)利益對抗的故事。

 

8 Arcalyst

一些罕見的遺傳病例如家族性寒冷型自身炎癥綜合征和穆—韋二氏綜合征是一種炎癥疾病,會損害人體免疫系統(tǒng),導(dǎo)致身體出現(xiàn)一些原因不明的癥狀,影響骨骼、關(guān)節(jié)、主要器官,導(dǎo)致耳聾、腎損害和視力減退。Arcalyst能夠有效治療甚至阻止這些癥狀的發(fā)生。甚至還有人發(fā)現(xiàn)它能夠用來預(yù)防痛風(fēng)。但是在這些效果的背后,是一個不低的價格:據(jù)報道,使用Arcalyst一年的價格是250000美元。

 

9 Ceredase/Cerezyme

Ceredase用于治療戈謝病——一種因為身體缺乏某種酶從而導(dǎo)致脂肪在人體各個地方,包括心臟、大腦、脾臟等處堆積的疾病。Ceredase由人體胎盤制成,可以起到替換這種酶的作用。由于人體胎盤本身就不便宜,這種藥物的價格也就“水漲船高”:一年150000美元。1994年,Ceredase出了一個新版本Cerezyme。Cerezyme是采用基因工程的手段利用倉鼠細(xì)胞研制而成,人們本以為它會變得更便宜。但實際上,它的平均價格上漲到200000美元一年。該藥物一年的銷售額超過1億美元。

 

10 Fabrazyme

像這個名單上許多其他價格昂貴的藥物一樣,F(xiàn)abrazyme能夠代替人體所必須的一種酶,治療法布瑞氏癥。這種病是由于人體內(nèi)代謝脂肪所必須的一種酶數(shù)量不夠或功能異常所致。沒有這種酶,人體內(nèi)脂肪不能夠被有效分解,堆積在血管內(nèi),損害神經(jīng)系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、眼睛和腎臟,增加心臟病和中風(fēng)發(fā)作風(fēng)險,導(dǎo)致心臟變大,腎功能異常。由此,我們不難理解為什么這種病具有如此之大的危害性,以及為什么要對它進(jìn)行治療。使用Fabrazyme,患者能夠補充身體里所缺的這種酶,減少脂肪在體內(nèi)的堆積。據(jù)報道,這種藥一年的治療費用是200000美元——假如你能得到這種藥的話。因為在2009年,F(xiàn)abrazyme的制造商健贊公司因為污染問題,其工廠被關(guān)閉,現(xiàn)在它還在解決生物試劑問題。

11 Aldurazyme

Aldurazyme也是用于治療一種遺傳性的酶異常問題——在這個名單上,這類疾病顯得極為普遍。Aldurazyme治療的是亨特氏綜合征,該病是由人體缺乏一種能夠正常分解某些糖類和蛋白質(zhì)的酶所引起的一種代謝紊亂疾病。和法布瑞氏癥一樣,糖類和蛋白質(zhì)一旦不能正常分解,就會在人體內(nèi)堆積,導(dǎo)致器官變大、呼吸障礙、體能下降等諸多問題。Aldurazyme可以幫助患者改善呼吸和行走能力,它的價格是一年200000美元?;颊咄ǔC恐艿皆\所或醫(yī)院取這種藥物,這就意味著可能還會產(chǎn)生一些額外的費用。

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