1971 年Engvall 和Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent

assay，ELISA）用于IgG 定量測定的文章，使得1966 年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)

展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種

固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種

酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本（測定其中的

抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌

的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量

與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，

產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。

由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。

本司提供各種種屬的二種系列ELISA 試劑盒（國產(chǎn)和進口）

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標(biāo)本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。