PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
相關(guān)文章產(chǎn)品展示/ Product display
β 淀粉樣蛋白( amyloid-β,Aβ) 是由淀粉樣前體蛋白( amyloid precursor protein,APP) 經(jīng) β-和 γ-分泌酶的蛋白水解作用而產(chǎn)生的含有 39~43 個(gè)氨基酸的多肽。它可由多種細(xì)胞產(chǎn)生,循環(huán)于血液、腦脊液和腦間質(zhì)液中,大多與伴侶蛋白分子結(jié)合,少數(shù)以游離狀態(tài)存在。信帆生物提供優(yōu)質(zhì)大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒
聯(lián)系電話:13764793648
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒
Aβ 是由 APP 經(jīng) β-和 γ-分泌酶水解產(chǎn)生的。APP 是一種在各種組織中廣泛存在,并集中表達(dá)于神經(jīng)元突觸部位的膜蛋白質(zhì),Aβ 片段即位于其跨膜區(qū)域。β-分泌酶首先在 β 位點(diǎn)將 APP 裂解為 β-N 端片段( sAPPβ) 和 β-C 端片段,然后 γ-分泌酶在 β-C端片段的近 N 端跨膜區(qū)域水解釋放出有 39~ 43 個(gè)氨基酸組成的 Aβ 肽段,此過(guò)程被稱為 APP 的淀粉樣降解途徑,APP 的非淀粉樣降解途徑是由 α-和 γ-分泌酶所介導(dǎo)水解生成。sAPPα、p3 和 α-C 端片段,由于 α-分泌酶的作用位點(diǎn)在Aβ 區(qū)域,從而阻止了 Aβ 的產(chǎn)生。Aβ 的生成效率主要取決于 APP 及其水解酶的亞細(xì)胞定位。
β-淀粉樣蛋白(amyloid β-protein,Aβ)分子量約4kDa,由β淀粉樣前體蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)水解而來(lái),由細(xì)胞分泌,在細(xì)胞基質(zhì)沉淀聚積后具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性作用。
在穩(wěn)定狀態(tài)下,α-分泌酶主要分布在細(xì)胞膜上,β-分泌酶則主要定位于高爾基體外側(cè)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)( tans-Golgi network,TGN) 和內(nèi)涵體中,γ-分泌酶的分布較廣,在細(xì)胞膜和多種細(xì)胞器中均有發(fā)現(xiàn)。APP合成于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),經(jīng)高爾基復(fù)合體加工修飾后,轉(zhuǎn)移至其常駐位點(diǎn) TGN,這也是 Aβ 的主要產(chǎn)生部位之一。 APP 在 TGN 滯留時(shí)可被 β-和 γ-分泌酶降解產(chǎn)生Aβ。未被降解的全長(zhǎng) APP 可通過(guò)由 TGN 產(chǎn)生的分泌小泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜表面,然后由定位于此的 α-分泌酶介導(dǎo)其非淀粉樣降解或是由網(wǎng)絡(luò)蛋白包被的囊泡內(nèi)吞運(yùn)轉(zhuǎn)至內(nèi)涵體,再由分布于該處的 β-和 γ-分泌酶水解其生成 Aβ 或少部分再循環(huán)至細(xì)胞膜表面。因此,在 APP 的運(yùn)轉(zhuǎn)循環(huán)中,Aβ 主要產(chǎn)生于 TGN 和內(nèi)涵體。Greenfield 等利用無(wú)細(xì)胞體系對(duì) Aβ 的產(chǎn)生位點(diǎn)及其種類鑒定進(jìn)行的研究表明,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中有不溶性的 Aβx~ 42 ( N-terminally truncated,Aβ42 ) 產(chǎn)生,為胞內(nèi)Aβ 類型,可溶性的 Aβx~ 42、Aβ1~ 42 和 Aβx~ 40、Aβ1~ 40 生成于 TGN 及其分泌囊泡,為分泌型 Aβ。
大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒
β 淀粉樣蛋白( amyloid-β,Aβ) 是由淀粉樣前體蛋白( amyloid precursor protein,APP) 經(jīng) β-和 γ-分泌酶的蛋白水解作用而產(chǎn)生的含有 39~43 個(gè)氨基酸的多肽。它可由多種細(xì)胞產(chǎn)生,循環(huán)于血液、腦脊液和腦間質(zhì)液中,大多與伴侶蛋白分子結(jié)合,少數(shù)以游離狀態(tài)存在。人體內(nèi) Aβzui常見的亞型是 Aβ1~ 40 和 Aβ1~ 42。在人腦脊液和血中,Aβ1~ 40分別比 Aβ1~ 42的含量水平高 10 倍和 1. 5倍,Aβ1~ 42具有更強(qiáng)的毒性,且更容易聚集,從而形成Aβ 沉淀的核心,引發(fā)神經(jīng)毒性作用。
β淀粉樣蛋白 (Aβ)是阿爾茨海默癥 (AD)患者腦中斑塊的核心蛋白 ,它由多種衍生自淀粉樣前體蛋白(APP)的不同長(zhǎng)度的肽組成 ,其中Aβ40和Aβ42是主要的組分。我們通過(guò)電鏡研究了這兩種蛋白的纖維形成過(guò)程。在溶液中Aβ42傾向于形成斑塊狀沉積 ,而Aβ40則更易于形成典型的纖維。這種不同可能由Aβ42的相對(duì)更為緊密的二級(jí)構(gòu)象所致。根據(jù)這些數(shù)據(jù) ,我們推測(cè)靜電作用對(duì)于早期Aβ42聚集是非常重要的 ,這可能為理解Aβ40和Aβ42在病理中的不同作用給出一些提示。
Aβ的神經(jīng)毒性作用 Aβ 的神經(jīng)毒性作用在阿爾茨海默病的病程進(jìn)展中發(fā)揮著主要作用。
大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒
郵箱:1170233632@qq.com
傳真:021-51870610
地址:上海市顧戴路2988號(hào)B幢7樓