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大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒

大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品面市。信帆生物是國(guó)內(nèi)專注于生物化學(xué)領(lǐng)域的生物公司。公司以人為本,致力于追求企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展,以創(chuàng)新為根本,不斷優(yōu)化運(yùn)作,致力于建立可衡量的持續(xù)改進(jìn)的市場(chǎng)、研發(fā)、生物試劑及供應(yīng)體系,研究開(kāi)發(fā)*的檢測(cè)技術(shù)及產(chǎn)品。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-21
  • 訪  問(wèn)  量:812
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詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

信帆生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過(guò)程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過(guò)程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作,確保產(chǎn)品的精確度、穩(wěn)定性。
 
產(chǎn)品名稱:大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒
英文名稱:Rat IL-1α (Interleukin 1 Alpha) elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請(qǐng)勿用于研究診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時(shí),1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。
2、在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3、吸取液體時(shí)速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。
4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。
7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。
8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標(biāo)板只要取出需要量)
9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測(cè)吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開(kāi),將其預(yù)熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上的時(shí)間為準(zhǔn)。
13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。
 
 
大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒
 
問(wèn)題:ELISA實(shí)驗(yàn)操作中加樣的注意事項(xiàng)?
答:樣品稀釋液少加,或血清多加,都會(huì)引起本底增高。所以我們應(yīng)該嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)來(lái)操作,如果加入的血清過(guò)多,高于規(guī)定 的稀釋倍數(shù),必將帶來(lái)陰性高值。另外加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在 ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出。 
問(wèn)題:標(biāo)本有溶血應(yīng)該怎么辦?
答:大部分 ELISA 檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅 細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),以 HRP 為標(biāo)記的 ELISA 測(cè)定中,溶血標(biāo)本 可能會(huì)增加非特異性顯色。輕微溶血問(wèn)題不大,如果溶血太嚴(yán)重建議老師重新收集樣本。
問(wèn)題:洗滌在ELISA操作中的重要性?
答:洗滌在ELISA過(guò)程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟,但卻決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELSIA 就是靠洗滌來(lái) 達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以清除殘留在板孔中沒(méi)能與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù),應(yīng)引起操作者的高度重視,按要求洗滌,不得馬虎。
 
大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒
 
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