信帆生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司聯(lián)合國內(nèi)*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐,走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項(xiàng)目為核心,市場為導(dǎo)向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術(shù)為保障,創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營理念,在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。 |
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產(chǎn)品名稱: | 大鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)elisa試劑盒 |
英文名稱: | Rat VEGF (Vascular Endothelial cell Growth Factor) elisa Kit |
規(guī)格: | 48T/96T |
保存: | 2-8度保存 |
用途: | 科研使用,請勿用于研究診斷 |
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1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時(shí),1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時(shí)速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標(biāo)板只要取出需要量) 9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時(shí)間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 |
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大鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)elisa試劑盒 |
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問題:使用槍頭加樣注意事項(xiàng)? 答:如果使用的槍頭、加樣槽是反復(fù)使用的,必須肯定其沒有來自酶或陽性的污染。酶作為反應(yīng) 的催化劑,及其微量也會很明顯影響反應(yīng)。反復(fù)使用的槍頭、加樣槽清洗不當(dāng),也會干擾反 應(yīng)。同樣槍頭和加樣槽不正確清洗,改變加入試劑的 PH 值,反應(yīng)的結(jié)果也會不正常。 |
問題:請問我訂購了你們的試劑盒,但是樣本是分批次收集的,我可以分批次實(shí)驗(yàn)嗎。 答:可以的,我們的試劑盒橫條是可拆卸的,試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存,下次可以繼續(xù)使用,但是建議是拆封之后一個(gè)月內(nèi)用完。 |
問題:實(shí)驗(yàn)中造成回收率偏低的原因? 答:添加量不準(zhǔn)確,精準(zhǔn)的添加量。 添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量少,準(zhǔn)確的取液吹干。 復(fù)溶液未稀釋或加入量多,正確的稀釋復(fù)溶液。 |
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大鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)elisa試劑盒 |
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相關(guān)類試劑盒產(chǎn)品: |
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大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)elisa試劑盒 |